Синдром удлиненного Q–T-интервала

Год. Том - Выпуск (Year. Volume - Issue): 
Авторы: 
Бокерия О.Л., Санакоев М.К.
Тип статьи: 
Резюме: 
Синдром удлиненного интервала Q–T – заболевание, сопровождающееся удлинением интервала Q–T на ЭКГ, синкопальными состояниями и высоким риском внезапной смерти вследствие развития полиморфной желудочковой тахикардии. Удлинение интервала Q–T может быть как первичным (генетически обусловленным), так и вторичным – вследствие приема различных препаратов. Своевременная диагностика данного синдрома позволяет предотвратить развитие внезапной сердечной смерти и назначить адекватное лечение.
Цитировать как: 
Бокерия О.Л., Санакоев М.К. Синдром удлиненного Q–T-интервала. Анналы аритмологии. 2015; 12(2): 114-127. DOI:10.15275/annaritmol.2015.2.7
Об авторах: 

Бокерия Ольга Леонидовна, доктор мед. наук, профессор, гл. науч. сотр., зам. заведующего отделением;
Санакоев Мераб Константинович, канд. мед. наук, мл. науч. сотр.; e-mail: butix@yandex.ru

DOI: 
10.15275/annaritmol.2015.2.7
Страницы (Pages): 
114-127
PDF-файл: 
English version
Title: 
Long Q–T syndrome
Authors: 
Bockeria O.L., Sanakoev M.K.
Abstract: 
The long Q–T syndrome (LQTS) is characterized on the ECG by prolongation of the heart rate corrected Q–T, syncope and a high risk of sudden death due to the development of polymorphic ventricular tachycardia. Q–T prolongation may be primary (genetically determined) and secondary – due to the reception of various drugs. Early diagnosis of this syndrome allows preventing the development of sudden cardiac death andprescribing an adequate treatment.
Keywords: 
sudden cardiac death, treatment, long Q–T syndrome