Согласно мировой статистике, у 30% пациентов с аномалией Эбштейна выявляют дополнительные предсердно-желудочковые пути проведения. Из них 1–3% дополнительных путей являются множественными. Сочетание аномалии Эбштейна и синдрома Вольфа–Паркинсона–Уайта объясняется дизэмбриогенезом фиброзного кольца трехстворчатого клапана, а также наличием дополнительных мышечных мостиков и аномалией развития проводящей системы сердца. Дополнительные пути и рабочий миокард нельзя визуально дифференцировать, поэтому только точная топическая диагностика путем эндокардиального картирования позволяет их идентифицировать и устранять. Сочетание аномалии Эбштейна и множественных пучков крайне интересно для изучения, такие пациенты составляют группу повышенного риска внезапной сердечной смерти и прогрессирования сердечной недостаточности. На сегодняшний день существует два хирургических подхода в лечении данной патологии: одномоментная коррекция аномалии Эбштейна и дополнительных путей в условиях открытой операции и транскатетерная радиочастотная аблация. Аблация трансвенозным доступом может выполняться как первый этап при небольших морфологических изменениях трехстворчатого клапана и отсутствии нарушения кровообращения.