Дилатационная кардиомиопатия – наиболее распространенная форма кардиомиопатий, встречающихся у детей, характеризующаяся расширением камер сердца, резким снижением сократимости миокарда с быстрым развитием сердечной недостаточности. Клинические признаки заболевания часто появляются внезапно, в виде симптомов сердечной недостаточности и нарушений ритма. Существующая фармакологическая терапия позволяет стабилизировать состояние больного, но не предотвращает его прогрессирование. Стремительное расширение полостей сердца приводит к относительной недостаточности атриовентрикулярных клапанов, что еще больше усугубляет течение сердечной недостаточности. В таких случаях нередко приходится прибегать к хирургическим методам лечения – коррекции клапанной недостаточности (пластика или протезирование), пересадка донорского сердца. Прогноз при данном заболевании серьезный, однако достаточно часто остается непредсказуемым в отношении продолжительности и качества жизни пациентов. В данном сообщении рассматривается случай успешного протезирования митрального клапана с одновременной имплантацией ресинхронизирующего устройства у ребенка с дилатационной кардиомиопатией.